Illustreeris Daria Taranzhina
Kui mitu korda oleme ligipääsetavuse küsimuse tõstatanud ja vastuseks ainult silmapööritusi saanud? Kui palume poliitikutel või ettevõtetel eraldada raha ja aega meie keskkonna ligipääsetavamaks muutmiseks, tunneme end nagu paluksime tohutut teene. Ja nad teevad seda meile üleolevalt, oodates tohutut tänu. Aga miks need vestlused toimuvad teenete vormis? Ja keda me tegelikult palume? Disainiöö konverents “Celebrating Diversity, Creating Equality” aitas meil kogu olukorda uues valguses vaadata.
Tallinnas toimus kaasavale ja ligipääsetavale disainile keskendunud konverents “Disain kõigile”. Nagu iga ligipääsetavuse teemaline üritus, tõstatas ka see konverents hulga ligipääsetavuse kohta käivaid küsimusi. Samal ajal kutsusid esinejad meid üles muutma oma vaatenurka ligipääsetavate ruumide, asjade ja sündmuste loomisele. Samuti kutsusid nad meid mõtlema, kellele see ligipääsetavus mõeldud on.
Konverentsi avas Patricia Moore, Ameerika tööstusdisainer, üks ligipääsetava disaini moodsa filosoofia rajajaid ning muljetavaldava nimekirja auhindade ja kraadide laureaat. Ta vajas abi lavale pääsemisel ja sealt lahkumisel.
Patty, nagu kolleegid teda hellitavalt kutsusid, jagas loo oma noorusest: kui ta rääkis disainimisest, ütles tema ülemus, teine legendaarne disainer: “Me ei disaini “Nende inimeste” jaoks.”
“Kui isegi Ameerika ei disaini “Nende Inimeste” jaoks, siis kes seda teeb?”.
Sageli meenutab Patricia seda juhtumit oma avalikes esinemistes, samuti oma kogemust vana naise riietumisest ammu, nooruses. Ta sai 26-aastaselt teada, mis teda ees ootab, kui tööstusdisain ei muutuks kaasavamaks.
Vanadus – me kõik jõuame sinna. Me kõik vananeme, kui just mõni tragöödia ei juhtu. Enne seda on meil aega vaadata, kuidas meie vanematest saavad “Need inimesed”. Ühel päeval on nii meie vanematel kui ka meil endil raske kasutada treppe ilma käsipuudeta, raskem on astuda kõrgele trollibussile ja istmelt tõustes kostab üle huulte loomulikult “ooh”.
Aga see kõik juhtub kunagi, kauges, kauges tulevikus, seal samas, kus on pension, isegi kui me selleks raha ei kogu. Või äkki puhkeb tuumasõda ja keegi meist ei vanane kunagi?
Aga Patricia raskused treppidega ei tulenenud vanadusest, vaid õnnetusest, mis võib juhtuda igas vanuses, isegi kõige tervislikuma eluviisi korral. Pausi ajal hakkasime rääkima. Mu sõber tänas teda kõne eest ja jagas oma ema lugu: ema sai hiljuti puusavigastuse ja taastumine oli keeruline mitte ainult valu tõttu. Kõige raskem oli olla ära lõigatud oma lemmikhobidest, sõpradest ja seltsielust, sest kodust lahkumine, bussiga kesklinna sõitmine muutus äkki väljakutseks isegi kõige tavalisemate vaba aja tegevuste teel. Hobidest tuli loobuda. Teatris käimine muutus võimatuks ilma isa abita. Sõprade nägemisest sai aasta tipphetk. Mu sõber oli kohutavalt ärritunud, nähes, kuidas tema emast sai äkki “Need inimesed”; kuidas välismaailm, ehkki ajutiselt, muutus talle äkki võõraks.
Paraku see ei juhtunud ainult temaga, vaid meie kõigiga!
Kes meist poleks pahkluud väänanud, luu murdnud või paar nädalat kipsis olnud? Mõnede inimestega on juhtunud õnnetusi, mõni on end treeningu ajal vigastanud, mõni on lihtsalt vannis libisenud. Me kõik oleme sattunud olukorda, kus trepist on saanud ületamatu takistus ja kuum vann pole enam puhas nauding, vaid töömahukas hügieeniprotseduur.
Kord tõi sõbra poeg mulle lasteaiast “kingituse”, järjekordne infektsioon, millest lapsed paari päevaga kergesti paranevad ja mille vastu tekib eluaegne immuunsus, aga täiskasvanud... Kaotasin nädalaks kõik peenmotoorika: mu käed olid nii paistes ja valusad, et ma ei suutnud kahvlit hoida. Sibularõngad ja friikartulid olid nendel päevadel eriti maitsvad. Selgus, et ilma käte tavapärase liikuvuseta oli võimatu teha peaaegu ühtegi oma igapäevast enesehooldustegevust: süüa, riietuda, riidest lahti võtta või hambaid pesta. Oli kergendus näha elektrilisi hambaharju, mis olid algselt mõeldud erivajadustega inimestele, jõudmas üldisele turule. Üks “nende inimeste jaoks” asjadest sattus lõpuks minu koju.
Tegelikult on meie igapäevaelus nii palju erinevaid asju, mis on loodud erivajadustega inimestele. Olete ilmselt märganud madalaid äärekive ja automaatselt avanevaid uksi. Me oleme selle kõigega nii harjunud, et isegi ei mõtle, kust need pärit on. Painduvad kõrred, blenderid, nupuvajutusega ukselingid, konserviavajad, audioraamatud ja isegi klaviatuur, millel ma seda kirjutan, ja puutetundlikud ekraanid, millel teie seda loete. Kõik need on seadmed “Nende inimeste” jaoks, mida me kõik kasutame ja ilma milleta me ei kujutaks elu ette.
Nii et ma olin nädal aega sõna otseses mõttes “nagu mul polekski käsi”. Väga erivajadustega inimene. Ja mida ma sellest õppisin?
Tallinnas toimus kaasavale ja ligipääsetavale disainile keskendunud konverents “Disain kõigile”. Nagu iga ligipääsetavuse teemaline üritus, tõstatas ka see konverents hulga ligipääsetavuse kohta käivaid küsimusi. Samal ajal kutsusid esinejad meid üles muutma oma vaatenurka ligipääsetavate ruumide, asjade ja sündmuste loomisele. Samuti kutsusid nad meid mõtlema, kellele see ligipääsetavus mõeldud on.
Konverentsi avas Patricia Moore, Ameerika tööstusdisainer, üks ligipääsetava disaini moodsa filosoofia rajajaid ning muljetavaldava nimekirja auhindade ja kraadide laureaat. Ta vajas abi lavale pääsemisel ja sealt lahkumisel.
Patty, nagu kolleegid teda hellitavalt kutsusid, jagas loo oma noorusest: kui ta rääkis disainimisest, ütles tema ülemus, teine legendaarne disainer: “Me ei disaini “Nende inimeste” jaoks.”
“Kui isegi Ameerika ei disaini “Nende Inimeste” jaoks, siis kes seda teeb?”.
Sageli meenutab Patricia seda juhtumit oma avalikes esinemistes, samuti oma kogemust vana naise riietumisest ammu, nooruses. Ta sai 26-aastaselt teada, mis teda ees ootab, kui tööstusdisain ei muutuks kaasavamaks.
Vanadus – me kõik jõuame sinna. Me kõik vananeme, kui just mõni tragöödia ei juhtu. Enne seda on meil aega vaadata, kuidas meie vanematest saavad “Need inimesed”. Ühel päeval on nii meie vanematel kui ka meil endil raske kasutada treppe ilma käsipuudeta, raskem on astuda kõrgele trollibussile ja istmelt tõustes kostab üle huulte loomulikult “ooh”.
Aga see kõik juhtub kunagi, kauges, kauges tulevikus, seal samas, kus on pension, isegi kui me selleks raha ei kogu. Või äkki puhkeb tuumasõda ja keegi meist ei vanane kunagi?
Aga Patricia raskused treppidega ei tulenenud vanadusest, vaid õnnetusest, mis võib juhtuda igas vanuses, isegi kõige tervislikuma eluviisi korral. Pausi ajal hakkasime rääkima. Mu sõber tänas teda kõne eest ja jagas oma ema lugu: ema sai hiljuti puusavigastuse ja taastumine oli keeruline mitte ainult valu tõttu. Kõige raskem oli olla ära lõigatud oma lemmikhobidest, sõpradest ja seltsielust, sest kodust lahkumine, bussiga kesklinna sõitmine muutus äkki väljakutseks isegi kõige tavalisemate vaba aja tegevuste teel. Hobidest tuli loobuda. Teatris käimine muutus võimatuks ilma isa abita. Sõprade nägemisest sai aasta tipphetk. Mu sõber oli kohutavalt ärritunud, nähes, kuidas tema emast sai äkki “Need inimesed”; kuidas välismaailm, ehkki ajutiselt, muutus talle äkki võõraks.
Paraku see ei juhtunud ainult temaga, vaid meie kõigiga!
Kes meist poleks pahkluud väänanud, luu murdnud või paar nädalat kipsis olnud? Mõnede inimestega on juhtunud õnnetusi, mõni on end treeningu ajal vigastanud, mõni on lihtsalt vannis libisenud. Me kõik oleme sattunud olukorda, kus trepist on saanud ületamatu takistus ja kuum vann pole enam puhas nauding, vaid töömahukas hügieeniprotseduur.
Kord tõi sõbra poeg mulle lasteaiast “kingituse”, järjekordne infektsioon, millest lapsed paari päevaga kergesti paranevad ja mille vastu tekib eluaegne immuunsus, aga täiskasvanud... Kaotasin nädalaks kõik peenmotoorika: mu käed olid nii paistes ja valusad, et ma ei suutnud kahvlit hoida. Sibularõngad ja friikartulid olid nendel päevadel eriti maitsvad. Selgus, et ilma käte tavapärase liikuvuseta oli võimatu teha peaaegu ühtegi oma igapäevast enesehooldustegevust: süüa, riietuda, riidest lahti võtta või hambaid pesta. Oli kergendus näha elektrilisi hambaharju, mis olid algselt mõeldud erivajadustega inimestele, jõudmas üldisele turule. Üks “nende inimeste jaoks” asjadest sattus lõpuks minu koju.
Tegelikult on meie igapäevaelus nii palju erinevaid asju, mis on loodud erivajadustega inimestele. Olete ilmselt märganud madalaid äärekive ja automaatselt avanevaid uksi. Me oleme selle kõigega nii harjunud, et isegi ei mõtle, kust need pärit on. Painduvad kõrred, blenderid, nupuvajutusega ukselingid, konserviavajad, audioraamatud ja isegi klaviatuur, millel ma seda kirjutan, ja puutetundlikud ekraanid, millel teie seda loete. Kõik need on seadmed “Nende inimeste” jaoks, mida me kõik kasutame ja ilma milleta me ei kujutaks elu ette.
Nii et ma olin nädal aega sõna otseses mõttes “nagu mul polekski käsi”. Väga erivajadustega inimene. Ja mida ma sellest õppisin?
Mitte midagi!
Pikk nimekiri ravimitest toimis, mu käed ärkasid ellu ja nädal hiljem naasin oma normaalse elu juurde, nagu poleks midagi juhtunud. See kogemus meenus mulle alles ainult siis, kui hakkasin rääkima ligipääsetavusest.
Meil kõigil on olnud kogemus olla vähemalt paar päeva oma elus inimene, kellel on “ajutiselt erivajadused”, ja ometi ei taju me seda kogemust millegi informatiivsena. Elame selle kogemuse läbi nii kiiresti kui võimalik, mõeldes ainult tulevikule, sest teame, et kõik saab mõne nädala pärast läbi ja saame naasta oma eelmise elu juurde.
Jagasin seda mõtet sõbraga ja ta lisas, et kui oleme vigastada saanud, on kõik valmis aitama, tooma ja kandma, võtma ja kandma. “Oh, sa vaene tegelane!”, “Kuidas see sinuga juhtus?”. Aga keegi ei paista olevat nõus seda kauem kui kuu aega taluma. Kui me ütleme: “Parane ruttu!”, kuuleme sageli: “Ära ole meile koormaks.”
Kas inimesed väsivad head olemast?
Lisaks sellele on veel: “Kas su läbipõlemine ei kadunud pärast puhkust ära? Mis sul viga on?! Võta end kokku!”
Erivajadused ei ole ainult ratastoolid ja liikumisraskused; nende hulka kuuluvad neurodivergentsus, vaimse tervise probleemid, allergiad ja muud nähtamatud väljakutsed, mis muudavad iga päeva väljakutseks. Ellujäämine maailmas, kus pole mõeldud sulle.
Meil kõigil on olnud kogemus olla vähemalt paar päeva oma elus inimene, kellel on “ajutiselt erivajadused”, ja ometi ei taju me seda kogemust millegi informatiivsena. Elame selle kogemuse läbi nii kiiresti kui võimalik, mõeldes ainult tulevikule, sest teame, et kõik saab mõne nädala pärast läbi ja saame naasta oma eelmise elu juurde.
Jagasin seda mõtet sõbraga ja ta lisas, et kui oleme vigastada saanud, on kõik valmis aitama, tooma ja kandma, võtma ja kandma. “Oh, sa vaene tegelane!”, “Kuidas see sinuga juhtus?”. Aga keegi ei paista olevat nõus seda kauem kui kuu aega taluma. Kui me ütleme: “Parane ruttu!”, kuuleme sageli: “Ära ole meile koormaks.”
Kas inimesed väsivad head olemast?
Lisaks sellele on veel: “Kas su läbipõlemine ei kadunud pärast puhkust ära? Mis sul viga on?! Võta end kokku!”
Erivajadused ei ole ainult ratastoolid ja liikumisraskused; nende hulka kuuluvad neurodivergentsus, vaimse tervise probleemid, allergiad ja muud nähtamatud väljakutsed, mis muudavad iga päeva väljakutseks. Ellujäämine maailmas, kus pole mõeldud sulle.
***
Järgnevad esinejad kordasid ideed, et “erivajadused” ei ole seotud vanusega, viidates uuringutele ja selgitades, kuidas pooltel noortel on juba kuulmislangus. Kuulsime, et umbes 15%-l inimestest kogu maailmas on tuvastatud puue – ja kui paljudel veel on tuvastamata erivajadused.
Konverentsi lõpus ütles moderaator: “Tõstke käed, kui peate end normaalseks.” Keegi meist ei liikunud. Keegi ei sobi standardsele inimesele. “Sest standard on aritmeetiline keskmine,” jätkas moderaator. “Kui proovime sel viisil määratleda sõiduki “standardset” rataste arvu, saame umbes 3,75. Nii ei liigu ei auto ega mootorratas! Ja mis on üldse 3,75 ratast?!”
Miks me siis ikka veel peame ligipääsetavust “Nende inimeste” jaoks teeneks? Me kõik teame, et vananedes suureneb meie vajadus ligipääsetava keskkonna järele. Ja peaaegu igaüks meist on juba vähemalt paar päeva erivajadustega olukorras olnud.
Mul on meile kõigile väljakutse: järgmine kord, kui satute erivajadustega olukorda, pöörake oma kogemusele tähelepanu. Elage seda sügavalt läbi, olles kohal sel hetkes. Pidage meeles iga raskust ja valu, iga takistust ja iga korda, kui pidite teiste abile lootma. Mitu üritust jäi teil vahele, kuna oleksite võinud sinna minna, aga selle ajutiselt piiratud liikumisvõime tõttu oli see veidi keeruline? Millistesse ruumidesse oli teil raske ligi pääseda? Kuidas te pesite ja tualetti kasutasite?
Ja võib-olla järgmine kord, kui keegi ligipääsetava keskkonna teema üles toob, näeme teenete küsimise asemel hoopis võimalusi.
Konverentsi lõpus ütles moderaator: “Tõstke käed, kui peate end normaalseks.” Keegi meist ei liikunud. Keegi ei sobi standardsele inimesele. “Sest standard on aritmeetiline keskmine,” jätkas moderaator. “Kui proovime sel viisil määratleda sõiduki “standardset” rataste arvu, saame umbes 3,75. Nii ei liigu ei auto ega mootorratas! Ja mis on üldse 3,75 ratast?!”
Miks me siis ikka veel peame ligipääsetavust “Nende inimeste” jaoks teeneks? Me kõik teame, et vananedes suureneb meie vajadus ligipääsetava keskkonna järele. Ja peaaegu igaüks meist on juba vähemalt paar päeva erivajadustega olukorras olnud.
Mul on meile kõigile väljakutse: järgmine kord, kui satute erivajadustega olukorda, pöörake oma kogemusele tähelepanu. Elage seda sügavalt läbi, olles kohal sel hetkes. Pidage meeles iga raskust ja valu, iga takistust ja iga korda, kui pidite teiste abile lootma. Mitu üritust jäi teil vahele, kuna oleksite võinud sinna minna, aga selle ajutiselt piiratud liikumisvõime tõttu oli see veidi keeruline? Millistesse ruumidesse oli teil raske ligi pääseda? Kuidas te pesite ja tualetti kasutasite?
Ja võib-olla järgmine kord, kui keegi ligipääsetava keskkonna teema üles toob, näeme teenete küsimise asemel hoopis võimalusi.
______________
See material on osa PERSPECTIVES 2 projektist – sõltumatu, konstruktiise ja paljutõotava ajakirjanduse uus suund. Projekti rahastab Euroopa Liit. Tekstis väljendatud arvamused ja seisukohad on autori(te) omad ega pruugi kajastada Euroopa Liidu või Euroopa Hariduse ja Kultuuri Täitevasutuse (EACEA) vaateid või seisukohti. Euroopa Liit ja EACEA ei võta nende eest vastutust.
See material on osa PERSPECTIVES 2 projektist – sõltumatu, konstruktiise ja paljutõotava ajakirjanduse uus suund. Projekti rahastab Euroopa Liit. Tekstis väljendatud arvamused ja seisukohad on autori(te) omad ega pruugi kajastada Euroopa Liidu või Euroopa Hariduse ja Kultuuri Täitevasutuse (EACEA) vaateid või seisukohti. Euroopa Liit ja EACEA ei võta nende eest vastutust.
